Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) Vergrößern

Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

Aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut

Gesamtnovelle 2017

2017, 116 S., mit 20 Tab.
14,8 x 21 cm, broschiert

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Buch ISBN 978-3-7691-3656-2 

PDF mit Wasserzeichen
eBook ISBN 978-3-7691-3602-9
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Bitte beachten Sie die Bekanntmachung zur Richtlinie Blut vom 22. Juli 2019.
Sie enthält neben redaktionellen Änderungen wichtige Anpassungen.

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Hämotherapie sicher einsetzen

In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrages gemäß der §§ 12a und 18 TFG den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest.

Inhalt:

▪ Rechtlicher Rahmen

▪ Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen

▪ Herstellung, Lagerung und Transport von Blutprodukten

▪ Anwendung von Blutprodukten

▪ Unerwünschte Ereignisse sowie unerwünschte Reaktionen und Nebenwirkungen

▪ Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung

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Produktinformationen

Autor / Herausgeber Bundesärztekammer (Hrsg.)
Erscheinungstermin Gesamtnovelle 2017
Jahr 2017
Umfang 116 S., mit 20 Tab.
Format / Bindung 14,8 x 21 cm, broschiert
ISBN 978-3-7691-3656-2
eBook-ISBN 978-3-7691-3602-9
eBook-Format PDF
eBook-Kopierschutz Wasserzeichen

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